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CXCR2-IN-2是一种选择性、可透过血脑屏障且具有口服生物利用度的CXCR2拮抗剂。其在β-arrestin与CXCR2 Tango实验中的IC50值分别为5.2 nM和1 nM，对CXCR2的选择性约为CXCR1的730倍，且对其他趋化因子受体的选择性均大于1900倍。该化合物能够抑制人全血中Gro-α诱导的CD11b表达，IC50为0.04 μM。
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