Tunlametinib
产品介绍
Tunlametinib是一种口服有效的高选择性MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK通路诱导细胞周期阻滞与凋亡。它对RAS/RAF突变癌细胞具有强效增殖抑制作用，并能与BRAF/KRASG12C/SHP2抑制剂及多西他赛等药物产生协同抗肿瘤效应，适用于研究RAS/RAF突变驱动的恶性肿瘤（如黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌）的靶向治疗。
产品性质
产品特色
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存储条件
-25~-15℃避光保存，有效期3年。
COA
已发表文献
[1] Liu Y, Cheng Y, Huang G, Xia X, Wang X, Tian H. Preclinical characterization of tunlametinib, a novel, potent, and selective MEK inhibitor. Front Pharmacol. 2023 Sep 21;14:1271268. doi: 10.3389/fphar.2023.1271268. PMID: 37808191; PMCID: PMC10557067.
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