推荐应用
Parethoxycaine hydrochloride是一种局部麻醉剂，能可逆性地阻断神经冲动传导。在大鼠输精管和豚鼠回肠平滑肌中，Parethoxycaine hydrochloride对多种兴奋剂(如去甲肾上腺素、钾离子等)引起的收缩均表现出非选择性抑制。值得注意的是，它不仅能增强去甲肾上腺素的作用，其甲溴化物衍生物也显示出对去甲肾上腺素及钾离子诱导收缩的类似增强效应。该衍生物能显著改变钙离子剂量反应曲线，表现出组织与兴奋剂选择性差异。其作用机制主要涉及对细胞钙离子转运过程的调节。
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粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年。
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