推荐应用
Tizanidine-d4是Tizanidine的氘代形式。作为骨骼肌松弛剂,Tizanidine是一种具有口服活性的中枢性α2-肾上腺素能受体(α2-adrenoceptor)激动剂。该化合物主要通过抑制脊髓中间神经元突触前末梢兴奋性氨基酸（如谷氨酸和天冬氨酸）的释放来产生肌肉松弛作用。同时,Tizanidine还表现出抗伤害感受的特性,并能抑制胃肠道(GI)转运。在肺癌细胞中,Tizanidine可通过上调Nischarin,抑制AKT及Wnt3a/β-catenin信号通路,从而抑制细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。因此,Tizanidine可用于治疗多发性硬化症(MS)、中风及脊髓损伤(SCI)等疾病引发的痉挛状态。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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