推荐应用
DuP 747 hydrochloride是一种具有选择性κ-阿片受体激动剂活性的镇痛药。皮下（SC）给药时,该化合物对螺哌多林（spiradoline）的辨别刺激效应较弱,然而,在腹腔（IP）或口服（PO）给药后,DuP 747却表现出部分泛化至螺哌多林的反应。其5-羟基-去甲基代谢物仅引发对生理盐水对照杠杆的选择。这些结果表明,在IP和PO给药后观察到的类螺哌多林反应,可能主要由DuP 747的代谢物所介导。
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