MolPure^® Plasmid Mini Kit 采用 MolPure^® DNA Column P3 和新型的溶液体系，使用常规碱裂解法分离质粒 DNA。提取过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。试剂盒内的 MolPure^® DNA Column P3 可 特异性吸附质粒 DNA，不吸附蛋白质、多糖和其它非核酸类物质，具有高效、快速、方便等特点。提取到的质粒 DNA 纯度高， 可直接用于后续酶切、转化、测序等实验。

样本范围广：适用于常规小量质粒提取，单次可提取 2~6 mL 菌液。

DNA纯度高：无蛋白质和RNA污染，可直接用于酶切、转化、测序等实验。

DNA得率高：柱子最大可吸附 60 μg 质粒DNA。

图1：取相同量的菌液进行质粒提取，提取得率：19001＞竞品M＞竞品F

PartI 组分-25~-15℃保存；Part II 组分室温保存。有效期2年。

Q：小提能提多少 ug？

A：起始菌液量 2-6 mL，提取产量 5-35 ug。

Q：质粒小提里面的 RNase A 和 solution1 混合后，说明书建议 4 度存放，放到室温2 天还可以用吗？

A：可以。最好按照标准存放。

Q：质粒小提去蛋白液这一步是不是可以不用吗？还有洗脱液用水行不行？

A：不建议省略去蛋白液；洗脱可以用水。

Q：质粒小提漂洗液含有什么成分？

A：包含 tris，还有其他的不方便透露。

Q: 质粒产量低

A: (1)拷贝数低或者大于10kb的质粒应加大菌体使用量，并按比例增加后续buffer的用量；(2)细菌可能没有充分裂解。

Q: 裂解液有沉淀

A: 裂解液中含有NaOH，可能盐离子析出，可 37℃温浴复溶至溶液澄清再使用。  

Q：质粒跑胶出现小于100bp的小条带的原因？

A：可能RNA未去除干净（样本太多或者添加了RNase的缓冲液 RS酶活下降）或者裂解时间太长导致质粒受到破坏。

[1] Zhang C, Liu Y, Zhang T, Lv C, Zang J, Zhao G. Structural comparison between the DNA-protective ability of scallop and shrimp ferritin from iron-induced oxidative damage. Food Chem. 2022;386:132827. doi:10.1016/j.foodchem.2022.132827(IF:7.514)

[2] Hei H, Gao J, Dong J, et al. BK Knockout by TALEN-Mediated Gene Targeting in Osteoblasts: KCNMA1 Determines the Proliferation and Differentiation of Osteoblasts. Mol Cells. 2016;39(7):530-535. doi:10.14348/molcells.2016.0033(IF:2.670)