Dexmedetomidine
产品介绍
Dexmedetomidine是一种高效、选择性强且具有口服活性的α2肾上腺素能受体激动剂,其对α2受体的选择性是α1受体的1620倍,具有抗焦虑、促睡眠和镇痛作用。
产品性质
产品特色
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英文别名 (English Synonym) |
Dexmedetomidine |
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中文名称 (Chinese Name) |
右美托咪定 |
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靶点 (Target) |
Adrenergic Receptor |
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通路 (Pathway) |
GPCR/G protein |
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CAS号 (CAS NO.) |
113775-47-6 |
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分子式 (Formula) |
C13H16N2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
200.28 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Virtanen R, Savola JM, Saano V, Nyman L. Characterization of the selectivity, specificity and potency of medetomidine as an alpha 2-adrenoceptor agonist. Eur J Pharmacol. 1988 May 20,150(1-2):9-14. doi: 10.1016/0014-2999(88)90744-3. PMID: 2900154.
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