Ozagrel hydrochloride
产品介绍
Ozagrel hydrochloride是一种高选择性口服有效的血栓素A2合成酶抑制剂,通过抑制TXA2生成并促进前列环素释放,发挥抗血小板聚集、血管舒张及抗炎作用,适用于缺血性脑卒中、哮喘与血栓栓塞性疾病的研究。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Ozagrel hydrochloride |
| 中文名称 (Chinese Name) | 盐酸奥扎格雷 |
| 靶点 (Target) | P450 (e.g. CYP17) |
| 通路 (Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme |
| CAS号 (CAS NO.) | 78712-43-3 |
| 分子式 (Formula) | C13H12N2O2·HCl |
| 分子量 (Molecular Weight) | 264.71 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存,有效期3年
COA
已发表文献
[1] Ishitsuka Y, Moriuchi H, Isohama Y, Tokunaga H, Hatamoto K, Kurita S, Irikura M, Iyama K, Irie T. A selective thromboxane A2 (TXA2) synthase inhibitor, ozagrel, attenuates lung injury and decreases monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 mRNA expression in oleic acid-induced lung injury in guinea pigs. J Pharmacol Sci. 2009 Oct;111(2):211-5. doi: 10.1254/jphs.09128sc. Epub 2009 Sep 26. PMID: 19783866.
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