Ozagrel hydrochloride
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Ozagrel hydrochloride是一种高选择性口服有效的血栓素A2合成酶抑制剂,通过抑制TXA2生成并促进前列环素释放,发挥抗血小板聚集、血管舒张及抗炎作用,适用于缺血性脑卒中、哮喘与血栓栓塞性疾病的研究。

产品性质
产品特色
英文别名 (English Synonym)Ozagrel hydrochloride
中文名称 (Chinese Name)盐酸奥扎格雷
靶点 (Target)P450 (e.g. CYP17)
通路 (Pathway)Protease/Metabolic Enzyme
CAS号 (CAS NO.)78712-43-3
分子式 (Formula)C13H12N2O2·HCl
分子量 (Molecular Weight)264.71
纯度 (Purity)≥98%
溶解性 (Solubility)溶于DMSO


存储条件

-25~-15℃保存,有效期3年

COA
已发表文献

[1] Ishitsuka Y, Moriuchi H, Isohama Y, Tokunaga H, Hatamoto K, Kurita S, Irikura M, Iyama K, Irie T. A selective thromboxane A2 (TXA2) synthase inhibitor, ozagrel, attenuates lung injury and decreases monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 mRNA expression in oleic acid-induced lung injury in guinea pigs. J Pharmacol Sci. 2009 Oct;111(2):211-5. doi: 10.1254/jphs.09128sc. Epub 2009 Sep 26. PMID: 19783866.

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