Ranolazine 2HCl
产品介绍
Ranolazine dihydrochloride作为抗心绞痛药物，通过选择性抑制晚期钠电流（INa的IC50=6 μM）和快速延迟整流钾电流（IKr的IC50=12 μM）改善心肌能量代谢，在不影响心率及血压的同时兼具部分脂肪酸氧化抑制作用。
产品性质
产品特色
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英文别名 (English Synonym) |
Ranolazine 2HCl |
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中文名称 (Chinese Name) |
盐酸雷诺嗪 |
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靶点 (Target) |
Calcium Channel |
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通路 (Pathway) |
Membrane Transporter/Ion Channel |
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CAS号 (CAS NO.) |
95635-56-6 |
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分子式 (Formula) |
C24H33N3O4·2HCl |
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分子量 (Molecular Weight) |
500.46 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Zacharowski K, Blackburn B, Thiemermann C. Ranolazine, a partial fatty acid oxidation inhibitor, reduces myocardial infarct size and cardiac troponin T release in the rat. Eur J Pharmacol. 2001 Apr 20;418(1-2):105-10. doi: 10.1016/s0014-2999(01)00920-7. PMID: 11334871.
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