Flupirtine maleate是一种能够透过血脑屏障的口服有效非阿片类化合物，其通过间接拮抗N-甲基-D-天冬氨酸受体发挥镇痛作用，同时兼具神经保护特性，在疼痛管理研究中具有应用潜力。
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英文别名 (English Synonym) |
Flupirtine maleate |
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中文名称 (Chinese Name) |
氟吡啶马来酸 |
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靶点 (Target) |
NMDA Receptor |
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通路 (Pathway) |
Membrane Transporter/Ion Channel |
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CAS号 (CAS NO.) |
75507-68-5 |
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分子式 (Formula) |
C19H21FN4O6 |
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分子量 (Molecular Weight) |
420.39 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Panchanathan E, Ramanathan G, Lakkakula BV. Effect of flupirtine on the growth and viability of U373 malignant glioma cells. Cancer Biol Med. 2013 Sep;10(3):142-7. doi: 10.7497/j.issn.2095-3941.2013.03.004. PMID: 24379989; PMCID: PMC3860341. [2] Jaeger HM, Pehlke JR, Kaltwasser B, Kilic E, Bähr M, Hermann DM, Doeppner TR. The indirect NMDAR inhibitor flupirtine induces sustained post-ischemic recovery, neuroprotection and angioneurogenesis. Oncotarget. 2015 Jun 10;6(16):14033-44. doi: 10.18632/oncotarget.4226. PMID: 26050199; PMCID: PMC4546449.
