Pramipexole dihydrochloride hydrate作为一种具有血脑屏障穿透性的选择性多巴胺受体激动剂,对D2受体家族表现出高亲和力,其对D2、D3、D4受体亚型的结合常数(Ki)分别为3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。该药物在帕金森病和不宁腿综合征的治疗研究中具有重要应用价值。
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英文别名 (English Synonym) |
Pramipexole 2HCl Monohydrate |
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中文名称 (Chinese Name) |
普拉克索盐酸盐水合物 |
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靶点 (Target) |
Dopamine Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
191217-81-9 |
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分子式 (Formula) |
C10H17N3S·2HCl·H2O |
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分子量 (Molecular Weight) |
302.26 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存,有效期3年
[1] Kvernmo T, Härtter S, Burger E. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther. 2006 Aug;28(8):1065-1078. doi: 10.1016/j.clinthera.2006.08.004. PMID: 16982285. [2] Andrabi SS, Ali M, Tabassum H, Parveen S, Parvez S. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 29;12(8):dmm033860. doi: 10.1242/dmm.033860. PMID: 31235613; PMCID: PMC6737958.





