Trimipramine maleate是一种具有多重药理活性的化合物，其对5-HT1C、5-HT2和5-HT1A受体的亲和力存在显著差异（pKi值分别为6.39、8.10和4.66）。该药物还能有效抑制人去甲肾上腺素转运体（IC50=4.99 μM）、血清素转运体（IC50=2.11 μM）以及有机阳离子转运体OCT1（IC50=3.72 μM）和OCT2（IC50=8.00 μM），同时表现出血管调节和抗焦虑特性。
|
英文别名 (English Synonym) |
Trimipramine (maleate) |
|
中文名称 (Chinese Name) |
三甲丙咪嗪马来酸盐 |
|
靶点 (Target) |
Histamine Receptor |
|
通路 (Pathway) |
Neuroscience |
|
CAS号 (CAS NO.) |
521-78-8 |
|
分子式 (Formula) |
C20H26N2·C4H4O4 |
|
分子量 (Molecular Weight) |
410.5 |
|
纯度 (Purity) |
≥98% |
|
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Jenck F, Moreau JL, Mutel V, Martin JR, Haefely WE. Evidence for a role of 5-HT1C receptors in the antiserotonergic properties of some antidepressant drugs. Eur J Pharmacol. 1993 Feb 9;231(2):223-9. doi: 10.1016/0014-2999(93)90453-o. PMID: 8453978. [2] Juorio AV, Li XM, Boulton AA. The effects of chronic trimipramine treatment on biogenic amine metabolism and on dopamine D2, 5-HT2 and tryptamine binding sites in rat brain. Gen Pharmacol. 1990;21(5):759-62. doi: 10.1016/0306-3623(90)91030-u. PMID: 2177438.
