甲磺酸非诺多泮（SKF-82526）是一种多靶点药物，它既是多巴胺D1受体激动剂，也是一种新型的赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）抑制剂（IC50=0.8974 μM）。基于其双重机制，该化合物展现出抗高血压和抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡的药理活性。
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英文别名 (English Synonym) |
Fenoldopam (mesylate) |
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中文名称 (Chinese Name) |
非诺多泮甲磺酸盐 |
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靶点 (Target) |
Dopamine Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
67227-57-0 |
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分子式 (Formula) |
C17H20ClNO6S |
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分子量 (Molecular Weight) |
401.86 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Zheng Y, Ma Y, Cao H, Yan L, Gu Y, Ren X, Jiao X, Wan S, Shao F. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104561. Epub 2020 Dec 16. PMID: 33349457.[2]Fujii Y, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo/in vivo MRI. Toxicol Rep. 2022;9:1595-1602.
