天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,Protein A 和Protein G结合性能不太一样(详见说明书附录1)。
本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,耐碱rProtein A Agarose Resin 以琼脂糖凝胶为基质,修饰的耐碱重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。
翌圣SuRi rProtein A Agarose Resin储存在20%乙醇中,凝胶和保护液的比例为3:1,我司产品规格为实际凝胶的体积。
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基质(Matrix) | 4%高度交联的琼脂糖微球 |
配体(Ligand) | 耐碱重组 Protein A |
孔径(Bead size) | 90 µm |
耐压(MPa) | 0.3 MPa |
储存缓冲液(Buffer) | 含20%乙醇的1×PBS |
载量(Capacity) | 50 mg/mL |
耐碱性(alkali resistance) | 0.1-0.5 M NaOH |
2~8℃保存,有效期5年。
[1] Wang N, Ji W, Jiao H, et al. A MERS-CoV-like mink coronavirus uses ACE2 as an entry receptor. Nature. 2025;642(8068):739-746. doi:10.1038/s41586-025-09007-w(IF:48.5)
[2] Shi W, Li W, Zhang J, et al. One-step synthesis of site-specific antibody-drug conjugates by reprograming IgG glycoengineering with LacNAc-based substrates. Acta Pharm Sin B. 2022;12(5):2417-2428. doi:10.1016/j.apsb.2021.12.013(IF:11.614)