Indole-3-carbinol (3-Indolemethanol, I3C)，又称3-吲哚甲醇或吲哚-3-甲醇，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物，是从十字花科蔬菜中提取的芳烃受体(AhR)的激动剂，也能抑制NF-κB活性，具有抗肿瘤活性。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Indole-3-carbinol, 3-Indolemethanol, I3C
中文名称 (Chinese Name)	吲哚-3-甲醇，3-吲哚甲醇
靶点 (Target)	AhR, NF-κB
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	700-06-1
分子式 (Formula)	C9H9NO
分子量 (Molecular Weight)	147.17
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

Indole-3-carbinol (0-1 m M)以剂量和时间依赖性方式抑制THP-1细胞的增殖，诱导G1细胞周期停滞，对正常单核细胞的毒性最小。^[1] 在B型急性淋巴细胞白血病细胞中，Indole-3-carbinol抑制NF-κB活性，诱导G1细胞周期停滞，促进细胞凋亡。^[2] 

 

参考文献

[1] Mohammadi S, et al. Indole-3-carbinol induces G1 cell cycle arrest and apoptosis through aryl hydrocarbon receptor in THP-1 monocytic cell line.J Recept Signal Transduct Res. 2017 Oct;37(5):506-514.

[2] Safa M, et al. Indole-3-carbinol suppresses NF-κB activity and stimulates the p53 pathway in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells. Tumour Biol. 2015 May;36(5):3919-30.

HB230106