Andrographolide (Andrographis),又称穿心莲内酯,是一种二萜内酯类化合物,天然抗生素,是药用植物Andrographis paniculata的主要生物活性成分,具有抗炎、清热解毒、抗菌、抗病毒活性。Andrographolide是NF-κB的不可逆拮抗剂,但不影响IκBα降解或p50/p65核易位。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Andrographolide, Andrographis |
中文名称 (Chinese Name) |
穿心莲内酯 |
靶点 (Target) |
p50 |
通路 (Pathway) |
NF-κB |
CAS号 (CAS NO.) |
5508-58-7 |
分子式 (Formula) |
C20H30O5 |
分子量 (Molecular Weight) |
350.45 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
穿心莲内酯浓度依赖性地抑制NF-κB配体(RANKL)介导的破骨细胞分化和体外骨吸收的受体活化剂,并降低破骨细胞特异性标记物的表达。在BMM和RAW 264.7细胞中,穿心莲内酯以浓度依赖性方式抑制破骨细胞形成而没有任何明显的细胞毒性作用。[1]
(二)动物实验(体内实验)
在炎症性骨溶解小鼠模型中,腹腔注射穿心莲内酯(5 or 30 mg/kg)降低LPS诱导的骨丢失程度,略微增加BMD和皮质厚度,减少TRAP 阳性破骨细胞数量。[1]
参考文献
1.Zhai ZJ, et al. Andrographolide suppresses RANKL-induced osteoclastogenesis in vitro and prevents inflammatory bone loss in vivo. Br J Pharmacol. 2014 Feb;171(3):663-75.
2.Gupta S, et al. Broad-spectrum antiviral properties of andrographolide. Arch Virol. 2017 Mar;162(3):611-623.
HB221123