QNZ (EVP4593, EVP-4593)，一种可渗透细胞的喹唑啉化合物，是NF-κB途径的抑制剂，抑制NF-κB转录激活，IC₅₀为11 nM，具有抗炎活性。EVP4593也能抑制小鼠脾细胞中LPS刺激的TNF-α产生，IC₅₀为7 nM。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	QNZ, EVP4593, EVP-4593
靶点 (Target)	NF-κB
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	545380-34-5
分子式 (Formula)	C22H20N4O
分子量 (Molecular Weight)	356.42
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

QNZ (40 nM)完全抑制由雪旺细胞层粘连蛋白治疗诱发轴突数量和长度的提升。^[2] 在大鼠中性粒细胞中，QNZ (10 nM)抑制LPS诱导的CSE表达的上调。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，腹腔注射QNZ (1 mg/kg)抑制了角叉菜胶诱导的足肿胀的影响。^[1] 

 

参考文献

[1] Tobe M, et al. Discovery of quinazolines as a novel structural class of potent inhibitors of NF-kappa B activation. Bioorg Med Chem. 2003 Feb 6;11(3):383-91.

[2] Armstrong SJ, et al. Laminin activates NF-kappaB in Schwann cells to enhance neurite outgrowth. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):42-6.

[3] Armstrong SJ, et al. Dexamethasone inhibits lipopolysaccharide-induced hydrogen sulphide biosynthesis in intact cells and in an animal model of endotoxic shock. Neurosci Lett. 2008 Jul 4;439(1):42-6.

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