Clopidogrel Bisulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C)，又称硫酸氢氯吡格雷，是一种口服的噻吩吡啶类抗血小板药物，抑制ADP诱导的血小板聚集，可防止血栓形成，临床上用于治疗缺血性中风、心肌梗死以及血管疾病。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Clopidogrel Bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C
中文名称 (Chinese Name)	硫酸氢氯吡格雷
靶点 (Target)	CYP2B6, CYP2C19
通路 (Pathway)	Protease/Metabolic Enzyme--Cytochrome P450
CAS号 (CAS NO.)	120202-66-6
分子式 (Formula)	C16H18ClNO6S2
分子量 (Molecular Weight)	419.90
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在GES-1细胞中，Clopidogrel (1.5 mM)上调TRIB3和CHOP的表达，诱导细胞凋亡。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在动脉血栓模型小鼠模型中，口服Clopidogrel (5 mg/kg)抑制血栓形成。^[4] 

 

参考文献

1.Katsunobu Hagihara, et al. Comparison of human cytochrome P450 inhibition by the thienopyridines prasugrel, Clopidogrel, and ticlopidine. Drug Metab Pharmacokinet. 2008;23(6):412-20.

2.Jean-Marc Herbert, et al. P2Y12, a new platelet ADP receptor, target of Clopidogrel.Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):113-22.

3.Hai-Lu Wu, et al. Increased endoplasmic reticulum stress response is involved in Clopidogrel-induced apoptosis of gastric epithelial cells. PLoS One. 2013 Sep 13;8(9):e74381.

4.Ran Ni, et al. Effect of Different Doses of Acetylsalicylic Acid on the Antithrombotic Activity of Clopidogrel in a Mouse Arterial Thrombosis Model.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Oct;38(10):2338-2344.

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