IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine, Isobutylmethylxanthine, NSC165960, SC2964, NSC-165960, SC-2964)，又称3-异丁基-1-甲基黄嘌呤，是非特异的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，作用于PDE3/4/5，IC₅₀分别为6.5 μM、26.3 μM和31.7 μM。它能增强细胞内cAMP和cGMP水平，激活AGC蛋白激酶(PKA)。IBMX还能与腺苷受体结合，拮抗天然激动剂的抑制作用。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	IBMX, 3-Isobutyl-1-methylxanthine, Isobutylmethylxanthine, NSC165960, SC2964, NSC-165960, SC-2964
中文名称 (Chinese Name)	3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
靶点 (Target)	PDE3/4/5
通路 (Pathway)	Protease/Metabolic Enzyme--Phosphodiesterase (PDE)
CAS号 (CAS NO.)	28822-58-4
分子式 (Formula)	C10H14N4O2
分子量 (Molecular Weight)	222.24
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

IBMX (100 μM)处理离体豚鼠气管，可以诱导气管松弛。^[1] 在离体皮质集合管中，IBMX (100 μM)激活肾外髓质K⁺ (ROMK)通道，并阻止ANG II或cGMP进一步激活通道，cAMP含量显著增加。^[2] 在小鼠3T3L1细胞中，IBMX (2.5 mM)促进细胞中脂肪分解。^[3] 

（二）动物实验（体内实验）

在小鼠中，皮下注射IBMX (1 mg/kg)显著增加血浆葡萄糖含量，降低肝糖原储存，增强胰岛素释放。在高血糖大鼠模型中，静脉注射IBMX (1 mg/kg)显著降低血糖和糖原储存水平，但没有改变血浆胰岛素水平。^[4] 在低温诱导的肺动脉高压大鼠模型中，静脉注射IBMX (8.5 mg/kg/day)，持续一周，显著降低了寒冷引起的右心室收缩压升高，可逆转冷诱导的肺动脉重塑，但不影响全身血压或体重。^[5] 

 

参考文献

1.Wu BN, et al. KMUP-1, a xanthine derivative, induces relaxation of guinea-pig isolated trachea: the role of the epithelium, cyclic nucleotides and K⁺ channels. Br J Pharmacol. 2004 Aug;142(7):1105-14.

2.Wei Y, et al. Angiotensin II type 2 receptor regulates ROMK-like K+ channel activity in the renal cortical collecting duct during high dietary K+ adaptation. Am J Physiol Renal Physiol. 2014 Oct 1;307(7):F833-43.

3.Kim SO, et al. Illudins C2 and C3 stimulate lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and suppress adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. J Nat Prod. 2014 Apr 25;77(4):744-50.

4.Hosseini A, et al. Differential metabolic effects of novel cilostamide analogs, methyl carbostiryl derivatives, on mouse and hyperglycemic rat. Iran J Basic Med Sci. 2012 Jul;15(4):916-25.

5.Crosswhite P, et al. Inhibition of phosphodiesterase-1 attenuates cold-induced pulmonary hypertension. Hypertension. 2013 Mar;61(3):585-92.

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