Phellodendrine是一种口服有效的生物碱，具有多方面的生物活性。它能通过抑制巨胞饮和谷氨酰胺代谢，诱导活性氧积累和线粒体凋亡，从而抑制KRAS突变的胰腺癌细胞增殖。同时，Phellodendrine通过激活AMPK/mTOR通路促进自噬，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。它还能通过抑制IL-6/STAT3信号缓解痛风性关节炎，并通过改变MRGPRB3/MRGPRX2蛋白构象抑制PKC及其下游MAPK和NF-κB信号，进而抑制过敏反应。在氧化应激保护方面，它通过抑制AKT/NF-κB通路和下调COX-2表达保护斑马鱼胚胎。Phellodendrine还通过下调CHRM1、HTR1A和PI3K/Akt信号通路，发挥抗重度抑郁症的作用。

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2~8℃避光保存，有效期2年。

[1] Thu PM，Zheng ZG，Zhou YP，Wang YY，Zhang X，Jing D，Cheng HM，Li J，Li P，Xu X.Phellodendrine chloride suppresses proliferation of KRAS mutated pancreatic cancer cells through inhibition of nutrients uptake via macropinocytosis.Eur J Pharmacol.2019 May 5;850:23-34.doi：10.1016/j.ejphar.2019.01.060.Epub 2019 Feb 1.PMID：30716311.