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JKE-1674是GPX4抑制剂ML-210的活性代谢物及结构类似物，其结构中ML-210的硝基异恶唑环被α-硝基酮肟取代，同时具备口服活性与谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制作用。该化合物可转化为丁腈氧化物JKE-1777，能以与ML-210一致的作用方式杀伤LOX-IMVI细胞，且此杀伤效应可被铁死亡（ferroptosis）抑制剂完全逆转。
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