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Tambiciclib是一种口服活性、高效且高选择性的CDK9抑制剂。该化合物对其他CDK亚型的选择性超过200倍,对DYRK1A/B的选择性超过100倍,并在针对468种激酶/突变体的筛选中表现出卓越的选择性。在急性髓系白血病(AML)的小鼠模型中,Tambiciclib通过抑制RNA Pol II磷酸化、下调MCL1和MYC的表达并诱导细胞凋亡,显示出显著的体外及体内抗白血病活性。此化合物可用于急性髓系白血病的相关研究。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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