推荐应用
GCN2-IN-6（即化合物6d）具备口服活性，且为高效GCN2抑制剂，其抑制活性经酶学实验（IC50=1.8nM）与细胞水平分析（IC50=9.3nM）验证。此外，该化合物还可抑制eIF2α激酶PERK，酶法测定的半数抑制浓度（IC50）为0.26nM，细胞水平测定的IC50为230nM。
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