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SNX-482
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SNX-482是一款多肽类物质,作为具有高亲和力的电压依赖性R型CaV2.3通道阻滞剂,其阻断该通道的IC50为30 nM,凭借这一特性可用于疼痛缓解相关研究,具备明确的镇痛研究潜力。

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已发表文献

[1] Newcomb R, Szoke B, Palma A, Wang G, Chen Xh, Hopkins W, Cong R, Miller J, Urge L, Tarczy-Hornoch K, Loo JA, Dooley DJ, Nadasdi L, Tsien RW, Lemos J, Miljanich G. Selective peptide antagonist of the class E calcium channel from the venom of the tarantula Hysterocrates gigas. Biochemistry. 1998 Nov 3;37(44):15353-62. doi: 10.1021/bi981255g. PMID: 9799496.

[2] Matthews EA, Bee LA, Stephens GJ, Dickenson AH. The Cav2.3 calcium channel antagonist SNX-482 reduces dorsal horn neuronal responses in a rat model of chronic neuropathic pain. Eur J Neurosci. 2007 Jun;25(12):3561-9. doi: 10.1111/j.1460-9568.2007.05605.x. PMID: 17610575.

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