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19301ES使用 19301 提取 RNA 后,做 RT-qpcr,发现基因组 DNA 残留较多?

19301ES使用 19301 提取 RNA 后,做 RT-qpcr,发现基因组 DNA 残留较多?

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2026-08-24

要注意起始细菌的投入量不要太高,可以用 DNase I消化一下过两次柱,或者使用含有gDNA 去除的反转录试剂。

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