19301ES使用 19301 提取 RNA 后，做 RT-qpcr，发现基因组 DNA 残留较多？
1
2026-08-24
要注意起始细菌的投入量不要太高，可以用 DNase I消化一下过两次柱，或者使用含有gDNA 去除的反转录试剂。
这个答案对您有帮助吗？
有帮助（0）
无帮助（0）
FAQ的相关产品
推荐应用
【应用案例】小鼠冰冻心脏组织RNA提取案例
1044
2026-06-01
【应用案例】离心柱法 | 中草药薄荷RNA提取
1164
2026-04-22
【应用案例】离心柱法 | 大肠杆菌RNA提取
1332
2026-04-22
【技术讲解】miRNA提取的原理、难点与解决方案——实验室必读指南
17679
2026-03-27
【应用案例】离心柱法 | 动物组织RNA提取
17864
2026-05-21
【技术讲解】洗脱液：纯净核酸的“释放智慧”
10282
2026-03-30
【应用方向】RNA提取全程守护:裂解液中RNase抑制剂的添加
19663
2026-03-19
【应用方向】核酸提取知识系列1-裂解液的秘密
9795
2026-03-18
【应用方向】中草药DNA/RNA提取的难点与解决方案
15598
2026-03-18
【应用方向】原代细胞RNA提取：当“珍贵”遇上“脆弱”，该如何破局
18760
2026-04-22
【前沿资讯】类器官RNA提取：从模型创新到分子解析的关键突
8065
2026-03-30
【应用方向】结合液：提取背后的“指挥家”
20451
2026-03-13
【应用方向】外泌体核酸提取的原理及应用
16443
2026-04-16
【应用方向】微量RNA提取的原理和应用
20232
2026-04-16
【应用方向】RNA提取知识锦囊
10545
2026-03-12
相关的FAQ
联系我们
