中国科学院化学研究所汪铭团队开发了可编程的超分子靶向嵌合体 SupTAC,实现组织特异性和时间可控的蛋白降解,并将其拓展至 BTK 磷酸化调控。该平台已在小鼠、兔、比格犬和恒河猴中验证不同靶蛋白的组织特异性降解能力;其中,通过肺特异性降解ACSL4,SupTAC 显著缓解小鼠肺部铁死亡和炎症,为组织特异性蛋白降解的疾病治疗应用提供了概念验证。相关成果以“Multimodal supramolecular targeting chimeras enable spatiotemporally resolved protein degradation in vivo ”为题于2026年1月在Cell上在线发表。DOI号:10.1016/j.cell.2025.12.007
在该研究中,研究团队使用翌圣生物Recombinant Human APOE/Apolipoprotein E (His Tag)(Cat# 93486ES)作为“外源蛋白冠组分”预包被SupTAC,使用0.63 mg/kg ApoE与SupTAC-Lung于37℃预孵育1 h,随后将这些 SupTAC 纳米颗粒按 1.4 mg/kg Ada-MOC 的剂量静脉注射小鼠,6 h 后检测器官分布。poE 可吸附于SupTAC表面形成蛋白冠,并通过与肝细胞表面LDLR相互作用促进颗粒向肝脏富集,用于验证ApoE-LDLR轴在SupTAC肝脏靶向中的作用,并为解析其器官特异性分布机制提供实验依据。
HiActi®重组人APOE/Apolipoprotein E (His Tag)特点
翌圣生物依托多年研发生产经验与技术积累,开发了一系列“三高一低”的HiActi®细胞因子,经过严格的质量控制及细胞功能的验证,确保产品具有高活性、高纯度、高稳定性、低内毒素水平,助您拿到理想的实验结果。
Figure 1. Human APOE on Tris-Bis PAGE under reduced condition. The purity is greater than 95%.
Figure 2. Human TREM2, hFc Tag captured on CM5 Chip via Protein A can bind Human APOE, His Tag with an affinity constant of 1.004 μM as determined in SPR assay (Biacore T200).
Figure 3. Human LILRB4, hFc Tag captured on CM5 Chip via Protein A can bind Human APOE, His Tag with an affinity constant of 115.9 nM as determined in SPR assay (Biacore T200).
为满足细胞治疗药物开发阶段的需求,翌圣生物研发GMP级重组蛋白,并对其进行全面的质量控制测试,保证产品的纯度、活性、安全性和一致性的严格标准。
高纯度:> 95%,避免宿主蛋白(HCP)或DNA残留导致的免疫反应。
超低内毒素:< 10 EU/mg,减少发热或炎症风险。
合规性:满足细胞治疗产品的监管要求,支持IND申报。
无动物源性:无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染,安全性高。
1) 符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则:生物制品生产用原材料及辅料质量控制。
2) 符合USP Chapter <92> Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing.
3) 符合Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products.
1)GMP蛋白在经ISO 13485:2016认证的质量管理体系下生产、检测和放行,确保批间一致性、材料可追溯性。
Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF GMP Protein
Figure 1. Human FGF basic/FGF2/bFGF on SDS-PAGE under reduced condition. The purity is greater than 95%.
Figure 2. The purity of Human bFGF is greater than 95% as determined by SEC-HPLC.
Figure 3.The ED50 as determined by a cell proliferation assay using murine balb/c 3T3 cells is less than 1 ng/mL, corresponding to a specific activity of > 5.0 × 10^6 IU/mg.
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