C57BL/6（俗称“C57 black 6”，简称B6）是1921年由遗传学家C.C.Little用Abby Lathrop小鼠经连续兄妹交配建立的黑色近交系。1937年，该系进一步拆分为C57BL/6与C57BL/10两条分支。1947年，Jackson Laboratory将手中的C57BL/6定名为C57BL/6J；4年后，NIH在此基础上又分离出C57BL/6N。

两大分支在DNA和表型层面均出现分化：C57BL/6J的Nnt基因发生突变，糖代谢能力受损，视网膜动静脉分支数目与C57BL/6N差异显著；C57BL/6N则携带Crb1rd8等位基因，可引发视网膜变性并出现白色眼底斑点。二者均因Ahl缺失而呈现年龄相关性听力下降，并对噪声损伤高度敏感。

凭借遗传背景清晰、繁殖稳定、体质强健等优势，C57BL/6已成为肿瘤、遗传及免疫研究的首选工具，尤其适用于转基因或基因编辑模型构建，是目前全球用量最大、商品化程度最高的小鼠品系，也是第一只完成全基因组测序的实验鼠。

文章来源：PCSK9 Modulates Macrophage Polarization-Mediated Ventricular Remodeling after Myocardial Infarction (IF=3.6,Q2)

巨噬细胞清除方法：为研究巨噬细胞的作用，在动脉结扎术前后24 h向小鼠尾静脉注射氯膦酸盐脂质体（150 μL，5 mg/mL），对照组小鼠注射PBS。

结果分享：结果表明，氯膦酸盐脂质体显著减少了心脏巨噬细胞群，如免疫组织化学分析中的F4 / 80巨噬细胞标志物水平所示。

文章来源：AdMSC-derived exosomes alleviate acute lung injury via transferring mitochondrial component to improve homeostasis of alveolar macrophages (IF=13.3,Q1)

巨噬细胞清除方法：选用C57BL/6 遗传背景的野生型小鼠（8 周龄）。通过鼻内给药100μL氯膦酸盐脂质体（Yeasen，上海，中国）（CL2MBP），从C57BL / 6小鼠的肺中耗尽肺泡巨噬细胞。

结果分享：肺泡巨噬细胞耗竭通过BAL细胞染色得到证实。与之前的报告一致，与PBS处理的对照小鼠相比，鼻内给药CL2MBP导致AM耗竭90%。

文章来源：Differential role of tumor necrosis factor (TNF)-alpha receptors in the development of choroidal neovascularization (IF=4.7,Q1)

巨噬细胞清除方法：实验动物选择C57Bl6/J（WT）小鼠、Tnfrsf1a -/- 小鼠、Tnfrsf1b- /-小鼠，在激光光凝前 2 天和光凝后立即，分别通过尾静脉注射 200 µL。通过免疫组化检测巨噬细胞（F4/80）清除效果。

结果分享：清除循环巨噬细胞显著减小了WT和Tnfrsf1a⁻/⁻小鼠的CNV面积。来自PBS处理组（黑色条）的WT和Tnfrsf1a⁻/⁻小鼠的脉络膜整装片显示出较大的CNV区域，并伴有F4/80阳性的浸润性巨噬细胞。氯膦酸处理（灰色条）显著减少了这些动物的巨噬细胞募集和CNV形成。在PBS处理和氯膦酸脂质体处理的Tnfrsf1b⁻/⁻小鼠中，F4/80免疫反应性和CNV面积也显著减少。

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