Ropivacaine HCl
产品介绍
Ropivacaine HCl是一种钠通道阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流阻断神经冲动传导；该化合物还能抑制双孔钾通道TREK-1，在动物模型中可用于缓解神经病理性疼痛。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Ropivacaine HCl |
| 中文名称 (Chinese Name) | 盐酸罗哌卡因 |
| 靶点 (Target) | Sodium Channel |
| 通路 (Pathway) | Membrane Transporter/Ion Channel |
| CAS号 (CAS NO.) | 98717-15-8 |
| 分子式 (Formula) | C17H26N2O·HCl |
| 分子量 (Molecular Weight) | 310.86 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Li TF, Fan H, Wang YX. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321. doi: 10.1371/journal.pone.0117321. PMID: 25617901; PMCID: PMC4305322.[2]Patel M, Chignalia AZ, Isbatan A, Bommakanti N, Dull RO. Ropivacaine inhibits pressure-induced lung endothelial hyperpermeability in models of acute hypertension. Life Sci. 2019 Apr 1;222:22-28. doi: 10.1016/j.lfs.2019.02.053. Epub 2019 Feb 26. PMID: 30822427.
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