Tandospirone（SM-3997）是一种高效、选择性的5-羟色胺1A受体（5-HT1A）部分激动剂，其结合亲和力（Ki）为27 nM。该化合物具有抗焦虑和抗抑郁活性，在中枢神经系统疾病及其作用机制研究中具有重要价值。
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英文别名 (English Synonym) |
Tandospirone |
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中文名称 (Chinese Name) |
坦度螺酮 |
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靶点 (Target) |
5-HT Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
87760-53-0 |
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分子式 (Formula) |
C21H29N5O2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
383.49 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Hamik A, Oksenberg D, Fischette C, Peroutka SJ. Analysis of tandospirone (SM-3997) interactions with neurotransmitter receptor binding sites. Biol Psychiatry. 1990 Jul 15;28(2):99-109. doi: 10.1016/0006-3223(90)90627-e. PMID: 1974152. [2] Nishitsuji K, To H, Shimizu T, Yanase Y, Yamada T, Hara C, Mine K, Higuchi S. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of tandospirone in rats exposed to conditioned fear stress. Eur Neuropsychopharmacol. 2006 Jul;16(5):376-82. doi: 10.1016/j.euroneuro.2005.11.009. Epub 2006 Jan 6. PMID: 16406508.
