Sulfathiazole作为一种口服有效的内分泌干扰剂，主要通过靶向类固醇生成通路发挥作用，能够显著促进人肾上腺癌细胞H295R中CYP19的活性，并上调CYP17、CYP19及3β-HSD的mRNA表达水平。该化合物可诱导17-雌二醇的生成增加，从而对日本青鳉等水生生物产生内分泌干扰效应。此外，Sulfathiazole还表现出阴极缓蚀特性，其分子通过化学吸附与物理吸附共同作用于铜表面，有效阻碍氯离子的侵蚀，降低腐蚀电流密度，并使腐蚀电位向负方向移动。
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英文别名 (English Synonym) |
Sulfathiazole |
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中文名称 (Chinese Name) |
磺胺噻唑 |
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靶点 (Target) |
Anti-infection |
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通路 (Pathway) |
Microbiology/Virology |
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CAS号 (CAS NO.) |
72-14-0 |
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分子式 (Formula) |
C9H9N3O2S2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
255.32 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Ji K, Choi K, Lee S, Park S, Khim JS, Jo EH, Choi K, Zhang X, Giesy JP. Effects of sulfathiazole, oxytetracycline and chlortetracycline on steroidogenesis in the human adrenocarcinoma (H295R) cell line and freshwater fish Oryzias latipes. J Hazard Mater. 2010 Oct 15;182(1-3):494-502. doi: 10.1016/j.jhazmat.2010.06.059. Epub 2010 Jun 19. PMID: 20630653.
