推荐应用
Sulfathiazole作为一种口服有效的内分泌干扰剂，主要通过靶向类固醇生成通路发挥作用，能够显著促进人肾上腺癌细胞H295R中CYP19的活性，并上调CYP17、CYP19及3β-HSD的mRNA表达水平。该化合物可诱导17-雌二醇的生成增加，从而对日本青鳉等水生生物产生内分泌干扰效应。此外，Sulfathiazole还表现出阴极缓蚀特性，其分子通过化学吸附与物理吸附共同作用于铜表面，有效阻碍氯离子的侵蚀，降低腐蚀电流密度，并使腐蚀电位向负方向移动。
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英文别名 (English Synonym) |
Sulfathiazole |
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中文名称 (Chinese Name) |
磺胺噻唑 |
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靶点 (Target) |
Anti-infection |
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通路 (Pathway) |
Microbiology/Virology |
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CAS号 (CAS NO.) |
72-14-0 |
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分子式 (Formula) |
C9H9N3O2S2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
255.32 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
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