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Carbenoxolone(甘珀酸)是甘草次酸的半合成衍生物，因其抗炎作用常用于消化不良和消化性溃疡的治疗。该化合物作为半通道及间隙连接蛋白抑制剂，在慢性肝病治疗中具有潜力。Carbenoxolone能抑制Aβ42聚集，显示出抗阿尔茨海默病的潜力;它也是Pannexin1通道的抑制剂，通过调节首个胞外环减弱Panx1通道活性。同时，Carbenoxolone可抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)，并具有抗登革病毒感染的抗病毒活性，其作用靶点指向病毒本身。
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