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Pomalidomide-PEG1-C2-N3是一种合成的E3连接酶配体-连接子偶联物，包含基于泊马度胺的cereblon配体和一个单单元PEG连接子。Pomalidomide-PEG1-C2-N3可通过PROTAC技术用于合成选择性CDK6降解剂CP-10，后者降解CDK6的DC50为2.1 nM。同时，Pomalidomide-PEG1-C2-N3也是一种点击化学试剂：其叠氮基团可与含炔基分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAC)，或与含DBCO/BCN基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应(SPAAC)。
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