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CH5015765是一种口服有效的Hsp90抑制剂，以高亲和力结合于Hsp90的N端ATP结合位点，其解离常数(Kd)为3.4 nM。该化合物对多种人癌细胞系表现出抗增殖活性，其中对HCT116结直肠癌细胞与NCI-N87胃癌细胞的IC50值分别为0.46 μM和0.57 μM，具有用于癌症研究的潜力。
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