推荐应用
Butyrolactone I是一种口服有效的ATP竞争性CDK1抑制剂。它通过抑制NF-κB通路、cdc2激酶活性、Bax表达及ROS生成，并调节PERK/CHOP信号，从而发挥抗炎、肠道保护作用，并能减轻热应激诱导的细胞凋亡。该化合物对多种肿瘤（如非小细胞肺癌、前列腺癌和白血病）展现出抗肿瘤活性，并具有用于非酒精性脂肪性肝炎研究的潜力。
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2~8℃避光保存，有效期3年。
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