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4-氨基-2-氯嘧啶是一种嘧啶衍生物，可作为乙酰胆碱酯酶（AChE，Ki=0.18 μM）和丁酰胆碱酯酶（BChE，Ki=1.324 μM）的竞争性抑制剂。该化合物能与4BDS结合位点匹配，并在体外对谷胱甘肽S-转移酶（GST）表现出强抑制活性（IC50=0.037 μM，Ki=0.047 μM）。
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