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JNJ-16241199（别名R306465）是一款基于异羟肟酸结构、具有口服活性的选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，对HDAC1和HDAC8的半数抑制浓度（IC50）分别为3.3nM和23nM。该化合物能诱导组蛋白3乙酰化，显著上调A2780卵巢癌细胞中p21waf1,cip1的表达，同时可诱导细胞凋亡，在多种人类恶性肿瘤中展现出抗癌活性，适用于癌症相关研究。
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