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Sparfosic acid兼具DNA抗代谢剂属性与强效抑制天门冬氨酸氨甲酰转移酶的作用，后者是催化嘧啶从头合成途径第二步反应的关键酶。该化合物本身具备抗肿瘤活性，且能与5-氟尿嘧啶(5-FU)、干扰素-α(IFN)产生协同效应，显著增强二者对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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