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Azepexole dihydrochloride是一种高效且选择性的α2肾上腺素受体激动剂，其对α2A、α2B和α2C亚型的结合亲和力(pKi)分别为8.3、7.6和7.5。该化合物能以浓度依赖的方式抑制肠道蠕动收缩。
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