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SHetA2是一种口服有效的杂环类视黄酸衍生物，在癌细胞中显示出广泛的细胞毒性。其作用机制包括诱导细胞分化、通过线粒体途径引发凋亡，并导致细胞周期阻滞于G2期。SHetA2在小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性和药代动力学特征。
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