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Akuammine是一种从Picralima nitida植物中分离得到的吲哚类生物碱，其镇痛作用机制主要通过与μ-和κ-阿片受体选择性结合实现（对人源受体的结合常数分别为0.3和1.68 μM），而对δ-受体的亲和力较低（Ki=10.4 μM）。在表达人源阿片受体的HEK293细胞中，该化合物能够抑制forskolin诱导的cAMP生成，动物实验表明，以60 mg/kg剂量给药可显著延长小鼠在甩尾和热板实验中的疼痛反应潜伏期。
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