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Fmoc-leucine是一种选择性PPARγ调节剂。相比罗格列酮,其对PPARγ的激活能力较弱,但能达到相近的最大效应。在正常小鼠、饮食诱导的葡萄糖不耐受小鼠以及糖尿病db/db小鼠中,Fmoc-leucine均可提升胰岛素敏感性。此外,Fmoc-leucine的脂肪生成诱导活性较低。
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