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Voacamine是一种具有CB1拮抗活性的吲哚生物碱，通过多通路发挥广谱抗癌作用。它可抑制核易位、干扰P-gp功能从而增强阿霉素药效，并在骨肉瘤中诱导不依赖凋亡的自噬性细胞死亡。此外，它还能通过激活线粒体相关凋亡通路、抑制PI3K/Akt/mTOR通路以抑制乳腺癌进展，并通过抑制EGFR对抗结直肠癌。
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