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(R)-STU104-d6是(R)-STU104的氘代形式。(R)-STU104作为口服有效的TAK1-MKK3互作抑制剂，通过结合MKK3，抑制TAK1介导的磷酸化及其下游p38等信号通路，适用于溃疡性结肠炎研究。
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