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DC-S239是一种选择性组蛋白甲基转移酶SET7抑制剂，其IC50为4.59µM。该化合物对DNMT1、DOT1L、EZH2、NSD1、SETD8和G9a等表观遗传酶具有高度选择性，并表现出抗肿瘤活性。
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