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FAPI-mFS是一种基于共价结合机制的不可逆成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂,其通过与FAP形成稳定共价键,能够提升在癌细胞内的摄取效率并延长滞留时间。经放射性核素68Ga或177Lu标记后,FAPI-mFS可应用于癌症的显像诊断与放射治疗。该化合物适用于放射性核素偶联药物（RDC）的合成及相关研究。
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