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Thalidomide-O-C3-azide是一种经点击化学修饰的cereblon抑制剂,衍生自Thalidomide。该分子带有叠氮基团,可通过铜催化的叠氮-炔环加成反应与含炔基的分子进行连接。Thalidomide-O-C3-azide可作为E3泛素连接酶配体与连接链的偶联物),应用于PROTACs的合成。
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粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年。
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