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INX-315是一款具有口服活性的选择性CDK2抑制剂，能在G1期诱导细胞周期阻滞。它对CDK2的选择性比CDK1高50倍，细胞内NanoBRET实验中其IC50值为2.3nM。该化合物可降低CDK2底物的磷酸化水平，并以剂量依赖方式抑制异种移植小鼠模型的肿瘤生长，适用于癌症相关研究。
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