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DBCO-PEG₄-Ahx-DM1是一种由微管蛋白抑制剂DM1与连接子DBCO-PEG₄-Ahx偶联而成的ADC药物偶联物。DM1(美坦新衍生物)是一种微管抑制剂，作为抗体偶联毒素，其设计旨在降低全身毒性并提高肿瘤靶向递送效率。同时，该偶联物也是一种点击化学试剂，其DBCO基团可通过应变促进的炔-叠氮环加成反应与含叠氮基团的分子高效、特异性结合。抗体-药物偶联物(ADC)是一种靶向治疗药物，其结构通过特异的连接子将强效小分子细胞毒素共价偶联到抗体上。在癌症治疗中，ADC的抗体部分能够高亲和力地结合肿瘤细胞表面的特定抗原;随后，完整的ADC-抗原复合物被内吞进入肿瘤细胞，并在溶酶体内被降解，从而释放出具有抗肿瘤活性的毒素分子，实现对癌细胞的精准杀伤。
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