推荐应用
SD-36是一种高效且选择性的STAT3蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）。该化合物可有效诱导突变型STAT3蛋白的降解，并抑制STAT3的转录活性。在荷瘤小鼠模型中，SD-36展现出强大的抗肿瘤效应，能够实现显著且持久的肿瘤消退。从结构上看，SD-36由STAT3抑制剂SI-109、连接链以及E3泛素连接酶Cereblon的配体来那度胺类似物三部分构成，通过泛素-蛋白酶体系统特异性降解靶蛋白。
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-85~-65℃避光保存，有效期2年。
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